医疗保健行业正处于医药新时代的形成阶段－先进治疗药品 (ATMP) 出现。

这种模式的转变具有治疗衰弱性疾病的潜力和前景，但同样需要克服由此产生的生产和物流方面的关键瓶颈。在ATMP的最前沿，细胞和基因疗法凭借对患者的疗效而成为新闻热点，而较新的研究则揭示了其他新型疗法的能力，如放射性配体疗法、mRNA疗法、引物/碱基编辑疗法（如CRISPR）以及传统的细胞和基因疗法。

与业界知名人士一起探讨ATMP的未来及其主流应用背后的战略。他们将讨论目前正在开发的ATMP的类型、监管框架的演变，以及如何在供应链中保持对超敏感、个性化药物的适应性并减少中断。