监管合规是制药和生命科学领域的一个重要方面。保持GMP/GDP和其他行业标准需要专门的知识和监管专长，以管理时限和质量控制。随着供应链变得越来越复杂，管理合规性和开发数据收集系统所面临的挑战也越来越大。要达到监管标准，做好准备是成功的关键，而失败则是资源的损失。
时事在制定战略政策中起着关键作用，而制裁、禁运和国际紧急事件则影响着对监管合规的响应。降低风险、避免违规行为和简化强制流程，是建立可靠全球通道操作规程的重中之重。本期网络研讨会的主讲人是注册海关专家和监管专家，他将与您一起了解做好应对监管挑战的准备如何缩短产品上市时间、提高市场份额并降低危及成功的违规风险。
本次讲座的主题包括：
- 如何在监管困境中成功管理供应链
- 如何为未来调整维护和数据收集工作
- 采用战略方法和创新解决方案，支持加快跟踪时间表，为审计和全球贸易做好准备
