临床试验供应链管理
数据保护服务
随着网络安全格局不断演变,数据隐私和通信成为Marken的重中之重。隐私保护立法已成为开展临床试验时的关键要素,而且我们深知保护数据的挑战和复杂性。
- 为拟议或即将出台的法规变化做好准备。
- 制定合规策略,确保试验遵循既定的时间表。
- 评估方案和程序的完整性,包括文档记录。
- 确立数据处理、控制与安全的最佳实践。
Marken的联合数据保护策略是我们安全、合规且成熟的合规框架的基础,我们以行业标准(AICPA)为基准的全面数据隐私框架以及我们的ISO27001认证都证明了这一点。
Marken的全面隐私和信息安全框架旨在确保监督、透明度和问责制,与合规标准和立法要求保持一致,例如我们如何管理数据主体的权利、隐私、网络安全和治理风险,以帮助在整个组织内培养数据保护文化。
- 拥有逾10年行业经验的敬业团队
- 以(AICPA)为基准的数据隐私框架
- 深思熟虑的数据治理方法
- 通过基础设计实现可扩展隐私
- 经验丰富的团队,常年实现卓越项目
- 主动的网络安全项目管理
- 位居前列的机密性、完整性和可用性
- ISO27001认证
- 主动监控全球监管影响
- GDPR、CCPA和HIPAA合规重点
- 有效性监控和审计就绪性
- 可扩展的员工培训与认知计划
只有Marken能够提供端到端的能力和所需的专家监督,在制药过程的每个阶段无缝指导您的项目。我们的专家和客户服务专员随时准备与您讨论临床试验数据保护问题。联系我们,电话+1-800-627-5361(美国)或发送电子邮件至info@marken.com。
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