2021年1月14日，印度中央间接税和海关局发布02/2021号公告，宣布一项新规定，要求海关经纪人遵守在进口商品清关时向海关提交某些文件。

新规规定，经纪人和清关代理人必须将特定产品的文件上传到e-Sanchit海关系统。文件要求基于进口产品的协调制度 (HS) 关税分类。

公告中概述的大多数文件要求并不罕见，也不是新的。例如，公告规定，对于HS 3004.90项下的药品，必须将“分析证书（CoA）”上传至e-Sanchit系统。印度的药品进口一直需要CoA。在这种情况下，唯一的变化是，现在COA必须由经纪人或清关代理人上传至e-Sanchit，以支持进口清关。

249页的公告确实对一些进口产品创建了新的和未例外的文件要求。最值得注意的是，该通知包括对 HS 3002.90（人类血清/血液）所涵盖产品的新文件要求。这些产品现在需要上传“血液分析报告”。这一规则给人类标本的进口商造成了困惑，因为通常情况下，人类临床样本没有 "血液分析报告"。

幸运的是，海关已经承认，并非所有人类标本的运输都附有“血液分析报告”。因此，作为“血液分析报告”的替代，经纪人可以上传一份承诺函（又称意向性使用函）。该信函必须说明血清/血液/血浆标本来自人类，是为测试目的而进口，并且不包括血液测试报告。

这一新的程序规则要求贸易界了解适用于其进口产品的文件要求，并确保在进口时可以上传这些文件。如果不向e-Sanchit系统上传文件，可能会导致清关延误或拒收商品。

Marken印度公司继续与进口商、海关当局和当地报关行密切合作，以确保向该国进口的临床用品能够合规和快速清关。

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